El gobierno asegura que todos los equipos en uso han sido retirados, reforzando medidas para proteger la seguridad de los pacientes y reforzar la vigilancia sanitaria. En una acción coordinada para garantizar la seguridad de los servicios médicos, las autoridades mexicanas han confirmado la retirada total de ventiladores de la marca Philips que no contaban con registro sanitario vigente. Desde el inicio de las alertas internacionales por fallas en estos equipos, el gobierno ha reforzado la supervisión en las instituciones públicas para evitar riesgos asociados a su uso. Este retiro se produce tras la expiración de los registros sanitarios especiales otorgados durante la pandemia por la emergencia sanitaria global, cuyo vencimiento en mayo de 2023 causó la prohibición definitiva en la comercialización y utilización de dichos dispositivos. La Secretaría de Salud también detectó que la empresa seguía promoviendo y vendiendo estos ventiladores por plataformas digitales, pese a las restricciones internacionales, lo que llevó a abrir una investigación para analizar posibles acciones legales de resarcimiento. La cooperación internacional ha sido clave en este proceso, con México compartiendo experiencias y coordinando acciones con otros países afectados. La autoridad sanitaria reafirmó que actualmente ningún ventilador de Philips con irregularidades opera en hospitales públicos, y se trabaja para garantizar que todos los equipos en circulación cumplan con los requisitos de seguridad. La medida refleja el compromiso institucional por proteger a los pacientes y evitar que equipos potencialmente peligrosos sigan en uso o mercado.
Miércoles, 13 de mayo de 2026
