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En México, hasta 10 millones de personas sufren enfermedades respiratorias poco frecuentes como la fibrosis quística, requiriendo atención especializada y legislación efectiva.
Autoridades mexicanas trabajan para acelerar la validación del medicamento argentino Trixacar, más accesible, para tratar la fibrosis quística en el país.
Conozca la historia de Carlos González, quien enfrenta la fibrosis quística en México con optimismo, avances médicos y una red de apoyo crucial para su bienestar.
La inclusión del medicamento Trikafta para fibrosis quística aún no forma parte del sistema público de salud en México, generando desigualdad en el tratamiento.
Cientos de personas en Monterrey marcharon para exigir acceso a Trikafta, medicamento que mejora significativamente la calidad de vida de pacientes con fibrosis quística.
Una marcha en Monterrey y la iluminación del Congreso buscan concientizar y apoyar a quienes enfrentan la fibrosis quística, una enfermedad genética y potencialmente mortal.
El Congreso de Nuevo León se ilumina en lila oscuro para visibilizar la fibrosis quística, una enfermedad genética que afecta gravemente a jóvenes y niños.
Estrella López, joven con fibrosis quística, financia su medicación con un emprendimiento en repostería, ante los altos costos de Trikafta en México.
Se busca aumentar la conciencia, detección temprana y acceso a tratamientos efectivos en México contra la fibrosis quística, mejorando la calidad de vida de los pacientes.
Karla Ximena organiza un boteo en Monterrey para financiar su tratamiento con Trikafta, que ha mejorado su salud tras años de lucha contra la fibrosis quistica.